Artikel
1
1
De inschrijving van een farmaceutisch produkt in het register geschiedt door op een registerblad, overeenkomstig een door het College vastgesteld model de volgende gegevens te vermelden:
-
a.
de benaming van het farmaceutisch produkt;
-
b.
de farmaceutische vorm van het farmaceutisch produkt;
-
c.
de hoeveelheid van elk werkzaam bestanddeel per doseringseenheid of de concentratie van elk werkzaam bestanddeel van het farmaceutisch produkt;
-
d.
de naam en woonplaats van de registratiehouder;
-
e.
de naam en woonplaats van de fabrikant(en);
-
f.
de naam en woonplaats van de registratiehouder;
-
g.
nummer van inschrijving van het farmaceutisch produkt;
-
h.
de vermelding dat het farmaceutisch produkt krachtens artikel 4, derde lid, van de wet al dan niet is aangewezen als geneesmiddel dat uitsluitend op recept mag worden afgeleverd.
2
Aan een in het eerste lid bedoeld registerblad wordt een registerblad toegevoegd, inhoudende de gegevens, bedoeld in artikel 2, tweede lid, onder h, van het Besluit registratie geneesmiddelen.