Regeling verbod handel met bepaalde stoffen behandelde dieren en producten

1

De minister draagt ter uitvoering van richtlijn 96/22/EG en richtlijn 96/23/EG de aan hem in artikel 19 van de Landbouwwet toegekende bevoegdheden over aan het bestuur van het Produktschap voor Vee en Vlees, het bestuur van het Produktschap voor Pluimvee en Eieren en het bestuur van het Produktschap Vis voor wat betreft het stellen van regelen met betrekking tot:

• a.

  een verbod om landbouwhuisdieren en aquacultuurdieren waaraan op enigerlei wijze stoffen met thyreostatische, oestrogene, androgene of gestagene werking alsmede ß- agonisten zijn toegediend, in de handel te brengen, behalve wanneer de dieren zijn behandeld overeenkomstig bij of krachtens de Diergeneesmiddelenwet gestelde regels;

• b.

  een verbod om landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren in de handel te brengen waaraan op enigerlei wijze zijn toegediend:

  • 1°.

    farmacologisch werkzame substanties als bedoeld in bijlage IV bij verordening (EEG) nr. 2377/90, voor zover de in artikel 27, eerste lid, van verordening (EG) nr. 470/2009 bedoelde verordening nog niet in werking is getreden en de bijlagen bij verordening (EEG) nr. 2377/90 EG nog van toepassing zijn, of

  • 2°.

    farmacologisch werkzame substanties die in een lijst zijn ingedeeld overeenkomstig artikel 14, tweede lid, onderdeel d, van verordening (EG) nr. 470/2009;

• c.

  een verbod om verwerkte producten of vlees van dieren als bedoeld in de onderdelen a en b in de handel te brengen, behalve wanneer de dieren, bedoeld in onderdeel a, zijn behandeld overeenkomstig bij of krachtens de Diergeneesmiddelenwet gestelde regels.

1

Het is verboden:

• a.

  landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren waaraan op enigerlei wijze stoffen met thyreostatische, oestrogene, androgene of gestagene werking alsmede ß- agonisten zijn toegediend, in de handel te brengen;

• b.

  landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren in de handel te brengen waaraan op enigerlei wijze zijn toegediend:

  • 1°.

    farmacologisch werkzame substanties als bedoeld in bijlage IV bij verordening (EEG) nr. 2377/90, voor zover de in artikel 27, eerste lid, van verordening (EG) nr. 470/2009 bedoelde verordening nog niet in werking is getreden en de bijlagen bij verordening (EEG) nr. 2377/90 EG nog van toepassing zijn, of

  • 2°.

    farmacologisch werkzame substanties die in een lijst zijn ingedeeld overeenkomstig artikel 14, tweede lid, onderdeel d, van verordening (EG) nr. 470/2009;

• c.

  verwerkte producten of vlees van dieren als bedoeld in de onderdelen a en b in de handel te brengen.

2

Het eerste lid is niet van toepassing op dieren als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, en verwerkte producten of vlees van die dieren, indien de dieren zijn behandeld overeenkomstig bij of krachtens de Diergeneesmiddelenwet gestelde regels.

3

Het eerste lid, aanhef en onderdeel b, is niet van toepassing ingeval overeenkomstig de artikelen 18 en 19 van verordening (EG) nr. 470/2009 een actiedrempel voor een farmacologisch werkzame substantie is vastgesteld en deze actiedrempel niet is overschreden.

1

Met het oog op de uitvoering van artikel 9 van richtlijn nr. 96/23/EG kunnen de verschillende betrokken partners in de veehouderijsector zelf kwaliteitscontrole uitoefenen.

2

Indien kwaliteitscontrole als bedoeld in het eerste lid plaatsvindt:

• a.

  worden de zelfcontrolemaatregelen opgenomen in daarvoor in aanmerking komende algemene voorwaarden voor merken en labels;

• b.

  vervallen de voordelen, verbonden aan de deelname aan een kwaliteitscontrolesysteem, voor een bedrijf dat overeenkomstig artikel 4 onder toezicht is geplaatst, gedurende een periode van ten minste twaalf maanden vanaf de datum dat de ondertoezichtplaatsing van het bedrijf is opgeheven.

1

Indien op een bedrijf de aanwezigheid wordt geconstateerd van diergeneesmiddelen of substanties die ingevolge de communautaire regelgeving niet aan landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren mogen worden toegediend alsmede indien in monsters residuen worden aangetroffen van dergelijke stoffen, wordt het betrokken bedrijf onder officieel toezicht van de minister geplaatst.

2

Dieren van een bedrijf als bedoeld in het eerste lid worden gemerkt of geïdentificeerd en mogen, zolang het onderzoek niet is afgerond, het bedrijf slechts onder officieel toezicht van de minister verlaten of aan een andere persoon worden overgedragen.

3

De eigenaar of houder van dieren is verplicht te gedogen dat op of aan die dieren een merk als bedoeld in het tweede lid wordt aangebracht.

4

Het is verboden de op grond van deze regeling aangebrachte merken geheel of gedeeltelijk te verwijderen, te veranderen, onleesbaar te maken, dan wel andere handelingen te verrichten waardoor die merken niet meer geschikt zijn ter identificatie van de betrokken dieren.

1

Indien blijkt dat in landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren aangetroffen residuen van diergeneesmiddelen de voor die middelen toegestane maxima overschrijden, kan de minister alle maatregelen nemen die met het oog op de volksgezondheid noodzakelijk zijn.

2

De in het eerste lid bedoelde maatregelen kunnen in ieder geval inhouden dat de desbetreffende dieren of producten van die dieren het betrokken bedrijf niet mogen verlaten zolang het onderzoek naar de redenen van de overschrijding niet is afgerond.

3

Wanneer het onderzoek, bedoeld in artikel 18 van richtlijn 96/23/EG, de juistheid van het vermoeden bevestigt worden de kosten van de analyses van de monsters door de minister in rekening gebracht bij de eigenaar of houder van de bemonsterde dieren.

1

Indien blijkt dat aan landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren diergeneesmiddelen of substanties zijn toegediend die ingevolge de communautaire regelgeving niet aan landbouwhuisdieren of aquacultuurdieren mogen worden toegediend, kan de minister die dieren uit de handel nemen en vernietigen.

2

De kosten voor het uit de handel nemen en vernietigen van dieren, overeenkomstig het eerste lid, worden door de minister in rekening gebracht bij de eigenaar of houder van de dieren, bedoeld in het eerste lid.

1

De in artikel 5, derde lid, en artikel 6 bedoelde kosten hebben betrekking op:

• a.

  het onderzoek naar de redenen voor de aanwezigheid van residuen in de onderzochte monsters op enig bedrijf waar de bemonsterde dieren of producten van afkomstig zijn of zijn;

• b.

  het nemen van monsters;

• c.

  de analyse van de genomen monsters;

• d.

  overige onderzoeken.

2

De kosten, bedoeld in het eerste lid, zijn, in voorkomend geval, opgebouwd uit de volgende componenten:

• a.

  de laboratoriumkosten;

• b.

  de met de analyse van de monsters gemoeide verzendkosten;

• c.

  de administratiekosten;

• d.

  de verblijfskosten van de bij de werkzaamheden betrokkenen;

• e.

  de reiskosten van de bij de werkzaamheden betrokkenen;

• f.

  een bedrag per uur per met de werkzaamheden belaste persoon;

• g.

  overige kosten die verband houden met de werkzaamheden.

3

Indien kosten in rekening gebracht worden ingevolge artikel 79 van het Diergeneesmiddelenbesluit, kunnen de in het tweede lid bedoelde kosten in rekening worden gebracht tezamen met de ingevolge dat besluit in rekening te brengen kosten.

1

Wijzigingen van één of meer onderdelen van richtlijn 96/22/EG en richtlijn 96/23/EG treden voor de toepassing van de artikelen van deze regeling, waarin naar die onderdelen van de bedoelde richtlijnen wordt verwezen, in werking met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijzigingsrichtlijn uitvoering moet zijn gegeven, tenzij bij ministerieel besluit, dat in de Staatscourant wordt bekendgemaakt, een eerder of een ander aan die richtlijn ontleend tijdstip wordt vastgesteld.

2

De minister doet van een wijzigingsrichtlijn als bedoeld in het eerste lid mededeling aan de Staatscourant.